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Concentrateur d'oxygène médical avec moniteur de pureté de l'oxygène
Conçu pour l'oxygénothérapie continue dans les environnements cliniques et de soins à domicile, ce concentrateur d'oxygène médical de qualité institutionnelle combine une technologie fiable d'adsorption modulée en pression (PSA) avec un système intégré de surveillance de la pureté de l'oxygène pour suivre la concentration de gaz de sortie en temps réel, répondant ainsi aux exigences rigoureuses de l'approvisionnement des établissements de santé et de la distribution régionale des équipements.
Caractéristiques
Conçu pour l'oxygénothérapie continue dans les environnements cliniques et de soins à domicile, ce concentrateur d'oxygène médical de qualité institutionnelle combine une technologie fiable d'adsorption modulée en pression (PSA) avec un système intégré de surveillance de la pureté de l'oxygène pour suivre la concentration de gaz de sortie en temps réel, répondant ainsi aux exigences rigoureuses de l'approvisionnement des établissements de santé et de la distribution régionale des équipements.
Paramètres techniques pour la sélection du modèle
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Paramètre d'évaluation |
Spécifications techniques et guide de vérification |
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Concentration d'oxygène |
93 % ± 3 % au débit de sortie maximal nominal dans des conditions de test standard. |
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Plage de débit de sortie |
Configurations de débit réglable en continu disponibles. |
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Pression de sortie |
Sortie de contre-pression validée-compatible avec les bouteilles d'humidification et les canules d'administration hospitalières standards. |
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Surveillance de la pureté |
Précision de mesure du capteur intégré (±2 %) et temps de réponse dynamique. |
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Configuration des alarmes |
Alertes de faible pureté, panne de courant, haute/basse pression, restriction de débit et surcharge thermique du compresseur. |
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Cycle de fonctionnement |
Validé pour un fonctionnement continu 24h/24 et 7j/7 dans les conditions de température et d'humidité ambiantes recommandées. |
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Normes électriques |
Spécifications de la tension, de la fréquence, de la puissance absorbée et des-prises du marché de destination. |
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Niveau de bruit acoustique |
Niveau de pression acoustique mesuré<= 50 dB(A), optimized for clinical ward environments. |
Architecture de surveillance de la pureté de l'oxygène
Contrairement aux concentrateurs d'oxygène standard qui affichent uniquement l'état de la puissance de fonctionnement, cette configuration intègre un système de surveillance dédié pour suivre le comportement des gaz de sortie :
Suivi continu des concentrations :Utilise un module de capteur intégré pour mesurer-le pourcentage d'oxygène en temps réel pendant le fonctionnement.
Affichage à double interface :Affiche les valeurs numériques de concentration ainsi que les indicateurs visuels d'état du système.
Logique d'alarme configurable :Déclenche des avertissements visuels et sonores lorsque la concentration d'oxygène tombe en dessous des seuils opérationnels prédéfinis (par exemple, en dessous de 82 %) ou lorsque des anomalies de pression/thermiques se produisent.
Limite fonctionnelle :Sert d’aide principale à la surveillance opérationnelle et ne remplace pas les analyseurs de gaz biomédicaux autonomes certifiés.
Environnements d'application typiques
Hôpitaux et services généraux :Convient à l’approvisionnement courant en oxygène des patients. Les équipes d'approvisionnement doivent vérifier que les débits nominaux et les seuils de surveillance de la pureté correspondent aux directives cliniques institutionnelles.
Cliniques ambulatoires et spécialisées :Fournit une distribution d'oxygène fiable et sans bouteille-pour les cliniques nécessitant peu d'entretien de routine et des coûts d'exploitation prévisibles.
Distribution régionale de matériel médical :Offre aux distributeurs une cohérence stable des performances, des manuels d'utilisation standardisés et une planification claire des pièces de rechange pour minimiser les problèmes d'assistance aux utilisateurs finaux.
Appels d'offres de projets institutionnels :Disponible avec une documentation spécifique au projet-, des alimentations électriques personnalisées et un étiquetage de conformité localisé.
Normes de fabrication, de matériaux et de contrôle qualité
Lits de tamis moléculaire :Emballé avec un matériau de tamis moléculaire au lithium importé de haute qualité conçu pour l'adsorption sélective de l'azote et la stabilité de séparation à long terme.
Ingénierie des compresseurs :Utilise des compresseurs alternatifs sans huile-conçus pour produire de faibles vibrations, une puissance thermique minimale et des intervalles d'entretien prolongés.
Protocoles de tests en usine :Chaque unité fabriquée est soumise à un test de combustion obligatoire de 24 -heures-, à une vérification de l'étalonnage du débit et à une vérification croisée du capteur de pureté avant l'emballage.
Gestion de la qualité :Fabriqué selon les normes strictes de gestion de la qualité des dispositifs médicaux ISO 13485.
Maintenance, pièces de rechange et assistance à long terme
Entretien du filtre :Les filtres à air d'admission et les filtres d'armoire sont conçus pour une inspection, un nettoyage et un remplacement périodique-sans outil.
Disponibilité des pièces de rechange :Disponibilité complète de lits de tamis de remplacement, de modules de capteurs, de composants de vannes et de kits de tubes pour les techniciens de service locaux agréés.
Documentation technique :Manuels d'entretien complets, schémas de câblage et directives de dépannage fournis avec les commandes commerciales.
FAQ
Q : Que mesure réellement le moniteur de pureté de l’oxygène ?
R : Il mesure le pourcentage exact d'oxygène dans le flux de gaz délivré en temps réel, affichant la valeur et déclenchant des alertes sonores/visuelles si la concentration descend en dessous des limites opérationnelles sûres.
Q : Ce concentrateur d'oxygène peut-il fonctionner en continu 24h/24 et 7j/7 ?
R : Oui, les variantes institutionnelles sont entièrement validées pour un fonctionnement continu 24 heures sur 24, à condition que les filtres à air d'admission soient nettoyés et remplacés conformément au programme d'entretien recommandé.
Q : Quels documents techniques dois-je demander avant de passer une commande groupée ?
R : Nous vous recommandons de demander la fiche technique spécifique au modèle-, les certificats de qualité ISO 13485, les documents de conformité réglementaire, les conditions de garantie et les-listes de disponibilité des pièces de rechange.
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