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Concentrateur d'oxygène de qualité médicale-
Systèmes d'alimentation intégrés : incorporés dans des réseaux de gazoducs médicaux plus larges, nécessitant une compatibilité avec les régulateurs de pression en aval, la filtration secondaire, les collecteurs de stockage et les systèmes d'alarme centralisés.
Caractéristiques
Un concentrateur d'oxygène-de qualité médicale isole l'oxygène des autres gaz atmosphériques à l'aide d'un lit de tamis moléculaire sous des cycles de pression contrôlés.
Unités autonomes : conçues pour un point d'utilisation-localisé-ou pour l'approvisionnement d'installations plus petites, nécessitant la vérification des dispositions de sauvegarde locales.
Systèmes d'alimentation intégrés : incorporés dans des réseaux de gazoducs médicaux plus larges, nécessitant une compatibilité avec les régulateurs de pression en aval, la filtration secondaire, les collecteurs de stockage et les systèmes d'alarme centralisés.
Spécifications techniques et matrice de performances
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Dimension de spécification |
Ce que les acheteurs doivent vérifier |
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Concentration d'oxygène |
Plage de concentration garantie (par exemple, 93 % ± 3 %) sur l'enveloppe de débit spécifiée. |
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Sortie nominale d'oxygène |
Capacité de sortie volumétrique mesurée dans des conditions standard de pression atmosphérique et de température. |
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Pression de livraison |
Pression de sortie nominale et sa stabilité sous demande variable en aval. |
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Mode de fonctionnement |
Cycle de service autorisé, capacité de fonctionnement continu 24h/24 et 7j/7 et stabilité thermique. |
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Alimentation |
Exigences de tension, de fréquence, de phase, de consommation électrique nominale et de surtension de démarrage. |
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Limites environnementales |
Plage de température ambiante autorisée, humidité relative et limites de compensation d'altitude. |
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Surveillance et alarmes |
Surveillance de la concentration d'oxygène en-temps réel, alertes de-basse pression, panne de courant et diagnostics de pannes. |
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Intervalles d'entretien |
Calendrier de maintenance préventive, durée de vie du filtre et attentes en matière de cycle de vie du lit adsorbant. |
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Interface physique |
Dimensions, poids, niveau sonore, connexions électriques et normes de filetage de sortie de gaz. |
Environnements d'application cibles
Hôpitaux et établissements de santé
Convient pour l'intégration dans les réseaux institutionnels d'approvisionnement en oxygène. La sélection implique l’analyse de la demande institutionnelle de pointe, l’infrastructure de secours et la conformité aux normes des établissements hospitaliers locaux.
Cliniques et établissements ambulatoires
Conçu pour les environnements avec des demandes en oxygène modérées et prévisibles. L'évaluation se concentre sur l'empreinte spatiale, le faible bruit de fonctionnement, les exigences électriques et les protocoles de maintenance simples.
Intégration du système de gaz médicaux
Pour les entrepreneurs en ingénierie et les intégrateurs de systèmes. La sélection de l'équipement doit tenir compte des chutes de pression en aval, des interfaces de contrôle, des systèmes de changement automatique et de l'intégration centralisée des alarmes.
Distribution de matériel médical
Offre aux distributeurs des gammes de produits fiables et documentées qui répondent aux exigences réglementaires régionales, soutenues par une disponibilité claire des pièces de rechange-et une assistance en matière de documentation technique.
Processus de fabrication et normes de contrôle qualité
Pour garantir-la stabilité opérationnelle à long terme dans les environnements cliniques, la production adhère à des contrôles de fabrication stricts :
Chargement du tamis moléculaire :Processus de remplissage automatisés à haute densité-pour éviter le déplacement du lit, l'attrition et la dégradation prématurée de la pureté.
Test des composants pneumatiques :Tests de précision des électrovannes multivoies et des régulateurs de pression pour l'endurance aux cycles et la prévention des fuites.
Test de burn-in et de charge en usine :Chaque unité est soumise à des tests de fonctionnement continus sur plusieurs -heures dans des conditions de charge simulées pour vérifier l'équilibre thermique et la stabilité de la concentration.
Traçabilité :Suivi complet des numéros de série reliant les lots de matières premières, les composants principaux et les enregistrements d'inspection finale.
OEM/ODM et personnalisation technique
Configuration électrique :Adaptation aux tensions régionales (par exemple, 110 V/60 Hz, 220 V/50 Hz) et aux normes de prise.
Boîtier et marque :Conceptions de châssis personnalisées, schémas de couleurs et panneaux d'instrumentation de marque privée-pour les partenaires de distribution.
Intégration de surveillance :Fourniture de contacts secs ou de ports de communication numériques pour l'intégration dans des systèmes de gestion centralisée des bâtiments (BMS).
Emballage, logistique et conformité à l'exportation
Emballage de protection :Caisses en bois d'exportation de qualité industrielle-ou emballages en carton renforcé avec barrière contre l'humidité-pour éviter les dommages dus au transport.
Support documentaire :Fourniture de factures commerciales, de listes de colisage, de certificats d'origine et de rapports de tests en usine pour rationaliser le dédouanement.
FAQ
Q : Ce concentrateur peut-il être connecté directement à un réseau de canalisations hospitalières ?
R : Les unités autonomes sont généralement conçues pour une alimentation localisée ou secondaire. La connexion à un réseau de pipelines principal nécessite une configuration de système intégrée complète avec des réservoirs de stockage, des régulateurs de pression et des collecteurs de secours. Consultez notre équipe d’ingénierie avec les spécifications de votre pipeline.
Q : Quelle est la durée de vie prévue du tamis moléculaire (lit adsorbant) ?
R : Dans des conditions de fonctionnement normales dans les limites environnementales spécifiées, le tamis moléculaire est conçu pour un fonctionnement à long terme-, le remplacement de routine du filtre d'entrée constituant la principale exigence d'entretien périodique.
Q : Quels documents sont fournis avec l’expédition ?
R : Chaque expédition comprend le manuel d'utilisation-spécifique au modèle, le rapport d'inspection en usine et le certificat de conformité qualité, ainsi que des documents réglementaires supplémentaires fournis conformément à l'accord contractuel.
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